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新冠肺炎传染性较SARS更强，原因竟是武器升级？—爱必信S蛋白上新助力新冠研究

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前段时间，中国国家疾控中心等研究机构联合发表的近九千例新冠肺炎（COVID-19）确诊病例和疑似病例数据显示，新冠肺炎的基本传染数R0则高达3.77，也就是说一个病人平均可以传染接近四个人。单从传染能力上来说，这次的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）要比SARS病毒（R0：0.85-3）强的多，目前的确诊病例数也证实了这一点（远高于SARS感染人数）。

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）与SARS同属冠状病毒，为何传染性有较大差别呢？要想弄清楚这个问题，就要先了解一下冠状病毒是如何感染人类的。冠状病毒由双层脂质的囊膜组成，包含刺突蛋白（Spike glycoprotein，S）、包膜蛋白（Envelope protein，E）、膜蛋白（Membrane glycoprotein，M）以及核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein，N）。

S蛋白就是冠状病毒表面的“皇冠”，位于病毒最外层，与病毒的传染能力相关。S蛋白承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，是宿主中和抗体重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

S蛋白含有两个功能亚基：分别是S1和S2。
• S1通过与宿主受体结合促进病毒感染，其中S1的C端的受体结合区域（RBD）负责识别入侵细胞表面的血管紧张素转换酶ACE2等受体进入胞内
感染人类。
• S2含有膜融合过程所需的基本元件，主要介导病毒-细胞以及细胞-细胞膜融合。

此前，中国科学院上海巴斯德研究所和武汉病毒研究所的科学家先后分别发现：新型冠状病毒（SARS-CoV-2）和SARS病毒一样，也是通过利用S蛋白结合人体细胞表面的ACE2蛋白进入细胞。更加形象的说，如果把我们人体的细胞比作房子，而冠状病毒是入室抢劫的强盗，那S蛋白就是他们打开门时针对ACE2这把“锁”配的“钥匙”。只有当“钥匙”可以开“锁”时，冠状病毒才可以入侵细胞，造成破坏，这也是之前研究发现新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主要感染组织为呼吸道、部分消化道和肾脏等，因为经研究发现ACE2的主要表达器官为：
（1）少量的肺部AT2细胞；（2）鼻腔中散在表达；（3）气管中散在表达；（4）在吸收性肠上皮中高表达；（5）少量胆管细胞中表达；（6）口腔粘膜细胞中表达；（7）肾小管细胞中表达。

打开ACE2这把“锁”的“钥匙”新型冠状病毒（SARS-CoV-2）和SARS病毒全都具备，是什么影响了其传染能力呢？那就是开“锁”的效率，也就是S蛋白与ACE2的亲和性。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason S. McLellan团队的最新研究结果向我们揭示了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）传染性为何较SARS更高。McLellan团队的研究人员利用冷冻电镜技术解析了新型冠状病毒的S蛋白结构，还利用表面等离子共振技术（SPR）分析了S蛋白与ACE2的亲和力。他们发现，ACE2蛋白与新型冠状病毒的亲和力竟是SARS病毒的10到20倍，而不是之前的比SARS病毒弱。这也解释了为什么新冠病毒的传染性如此之强。

此前中国科学院上海巴斯德研究所和武汉病毒研究所的研究数据，比对过新型冠状病毒（SARS-CoV-2）和SARS病毒二者的S蛋白同源性，发现其同源性较低，只有76.47%。讲到这里，可能聪明的小伙伴已经推断出来了：

没错，真相就是新型冠状病毒（SARS-CoV-2）相较于SARS，其S蛋白发生了部分突变，对ACE2的亲和性更高，所以传染性更强。也可以说，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）进行了升级，拿着更先进的武器来了！

魔高一尺，道高一丈，针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）如何进行防治，广大医疗及科研工作者已经做了大量的工作，其中部分药物就是针对S蛋白结合ACE2这一机制设计的。一共有两种思路：
其一，就是采用靶向结合ACE2的药物，先于新型冠状病毒（SARS-CoV-2），封闭ACE2，让其S蛋白无法识别受体，也就无法造成感染。
另一种思路就是针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的S蛋白，靶向针对病毒的S蛋白，让其无法识别ACE2，也可以屏蔽病毒的感染。现在，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的结构已经解析的比较清楚，其S蛋白序列也已经明确，针对S蛋白的靶向药物开发也正在火热开展中。

爱必信作为国产科研试剂优质供应商，致力于提供优质的产品，助力科研，特此最新上架新型冠状病毒（SARS-CoV-2）S1的C端的受体结合区域（RBD）多肽片段，助力靶向药物及机制研究，和广大科研工作者一起努力，争取早日取得此次战役的胜利。

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