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热烈祝贺Sengenics科学顾问获新加坡总统科学技术奖

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 2017年11月，四位科学家被授予今年的总统科学技术奖(PSTA)——该奖项是新加坡科学家和工程师的最高荣誉，以表彰他们为新加坡带来的科学、技术或经济利益方面的卓越贡献。

 
Sengenics的科学顾问Prof. Sir David Lane是这四位获奖科学家中最杰出的代表。他在新加坡的生物医学战略发展中做出了重大贡献，他在新加坡最大的科研机构A*STAR的大量工作都为新加坡的科研发展以及基础设施建设方面提供了指导作用。
 

Sir David Lane是新加坡最大的科研机构A*STAR的p53实验室的创建者和领导人。1979年，Sir David Lane在p53致癌基因的里程碑式的发现中发挥了重要作用，随后近30年的研究使p53从最初发现走向临床。这一发现使人们发现了许多抗癌药物的重要靶点，其中之一就是利用抗体和多肽来治疗癌症。

 
Sir David Lane的p53研究中，采用Sengenics品牌的p53定制蛋白芯片研究药物对p53突变蛋白的功能修复作用，以研发癌症治疗新药物。
 
Sengenics品牌的p53突变蛋白定制芯片部分信息如下：
Functional Protein microarrays for parallel characterization of p53 mutants这篇文章中报道了，Sengenics定制芯片上的p53 突变蛋白质有不同的DNA结合功能，显示芯片p53蛋白确实有结合蛋白质的生物功能，再次有力证明了Sengenics Immunome蛋白芯片平台中的蛋白质的生物功能完善性。
 
p53微芯片是打印到（具有用 Cy3标志的 GADD45 duplex oligo的） neutravidin-derivatised dextran的水凝胶表面上。
 

Sengenics蛋白质芯片全世界唯一的，所有蛋白质具有全长序列、正确折叠且功能被验证的蛋白芯片
 
主要应用包括：
1.自身抗体研究（带有诊断性的生物标志物的筛选；治疗性自身抗体药物的发现；抗感染疫苗的开发）
主要研究方法：对病人和正常人血清/血浆样本中的自身抗体进行对比检测
2. 预测毒理学（蛋白质芯片上的激酶kinase、甲基转换酶methyltransferase抑制测定）
主要研究方法：芯片上的激酶以催化活性所需的同型二聚体的形式呈现，在ATP存在的情况下，发生自体磷化，进而被检测。若某一特定药物，具有抑制靶点之外激酶活性的毒性，即可以最快速直观的方式，在临床前及时发现药物毒性。
3. 蛋白质相互作用（蛋白&蛋白、核酸&蛋白、抗体&蛋白的特异性、生化小分子&蛋白）
主要研究方法：被标记的DNA片段与在芯片上蛋白质结合--- 不同突变或类型的蛋白与DNA的不同结合能力不同，进而研究DNA与不同蛋白质的相互作用。
 
 

 

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