优宁维汇聚整合生命科学领域内的数据库和常用实验数据分析软件,为广大科研工作者提供高质量的软件及数据分析服务。目前提供包括流式分析软件、分子生物学数据库、多因子检测实验数据分析软件、实验室管理软件(coming soon)和第三方采购平台(conming soon)等在内的生命科学领域的专业分析软件服务。
服务项目:
FLOWJO:全球领先的单细胞流式实验分析平台
★强大的数据分析平台
★大数据分析的t-SNE
★助力获得科研的真相
HGMD:专业数据库服务
★包含24万个疾病基因突变数据
★全面覆盖已发表的人类遗传性疾病突变
★黄金标准行业领先资源
★所有突变均得到出版物支持,具有临床意义
多因子数据分析软件
★CBA:FCAP Array v3
★Luminex:Milliplex Analyte
★MSD:MSD discovery workbench
★Array:HL Image
实验室管理软件(coming soon)
★课题经费管理
★试剂耗材库存实时掌握
★支出消耗一目了然
第三方采购平台(coming soon)
★全面覆盖生命科学领域
★仪器、耗材、试剂、服务
★一站式打包采购平台
CLC Genomics workbench/Biomedical Genomics Workbench
★NGS二级分析工具
★Gx/Bx是一款基于本地计算机可视化的NGS二级分析平台,该工具通过优化算法,支持NGS数据的标准分析、结果的分享和可视化
★Gx开发了不同应用方向的分析流程,包括遗传病(单个患者/三家系/四家系)胚细胞突变分析、癌症的稀有体细胞突变检测、转录组学差异表达基因检测、微生物16S/宏基因组分析、Chip-seq和甲基化位点分析等,并且完全自主式的Workflow功能可以通过拖拽的方法自定义分析和注释流程
Ingenuity Pathway Analysis (IPA)
★差异表达基因功能挖掘工具
★IPA是一款基于云端的工具,可以进行组学数据的分析、整合和解读。支持的数据类型包括RNAseq、Microarray、miRNA、SNP、代谢组学、qPCR和化合物等。IPA基于强大的Knowledge Base可以挖掘组学数据对应的生物学功能、鉴定新的靶标或潜在的生物标志物。
Ingenuity Variant Analysis(IVA)
★变异位点注释和筛选工具
★IVA是一款基于云端的工具,基于Knowledge可以对遗传病或癌症变异位点注释和过滤,快速锁定与疾病相关的编译位点。基于人工矫正的知识库QIAGEN Knowledge Base,快速从人类测序数据中鉴定出具有说服力的致病变异,仅需数小时即可完成数百例样本的分析。IVA提供的过滤项有:Biological Context、Cancer Drive Variants、Common Variants、Confidence、Custom Annotation、Genetic Analysis、Pharmacogenetics、Phenotype-Driven Ranking、Physical Location、Predicted Deleterious、Statistical Association、User-Defined Variants.
Human Gene Mutation Database(HGMD)
★遗传病变异位点金标准数据库
★HGMD是遗传性疾病相关突变位点金标准数据库,通过人工阅读文献收集变异位点信息,截止到2018年Q1总共收录了223624个变异位点,数据库中记录了变异位点对应的转录本、变异类型、致病性、表型及文献ID。
GraphPad
★专为科学研究而创建的首选分析和图形解决方案
★节省统计分析的时间
★做出更准确、更明智的分析选择
★更直观地展示用户数据