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产品介绍
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产品信息
商品描述
本产品是专为两步法 RT-PCR 第一步实验设计的高灵敏度反转录反应预混体系。gDNA remover 可以有效的去除 RNA 提取过程中残留的基因组DNA，处理后的样品可以直接用于后续实验。优化的反应体系（5×Buffer (with primer)）中预混了Random Primer 和 Oligo(dT)18 Primer，简化了加样操作步骤，避免了操作误差和污染的风险；本产品可以从极低量的总 RNA 或 poly(A) mRNA 合成第一链 cDNA，合成的 cDNA 产量高，使用方便，对后续的 PCR 或 real time PCR 实验兼容性好， 适合于各种耐热 DNA 聚合酶。
组分：
| 组分名称 | 50T | 100T | 200T |
| Enzyme mix | 50 ul | 100 ul | 200 ul |
| 5 x Buffer (with primer) | 200 ul | 400 ul | 800 ul |
| gDNA remover | 50 ul | 100 ul | 200 ul |
| 5x gDNA remover buffer | 100 ul | 200 ul | 400 ul |
| Nuclease-free Water (DEPC-treated) | 1 ml | 1.5 ml | 1.5 ml×2 |
应用
反应种属
Human, Mouse
注意事项
1. 实验过程中请注意避免 RNase 污染。
2. 使用时，请务必将Enzyme mix、5 x Buffer (with primer)、gDNA remover置于冰上。
3. 除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
4. RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的 RNA 提取/纯化方法。推荐使用总 RNA 提取试剂（Cat# abs60154）或试剂盒（Cat# abs9331）制备高质量的 RNA 模板，并设置反转录反应阳性对照。
5. 由于所有的 RNA 提取方法都不能完全去除基因组 DNA，所以应根据后续实验的需求，选择是否需要在反转录反应前去除 残留基因组 DNA。本产品中的 gDNA remover 组分，只需 5 min 即可除高效去基因组 DNA。
6. 本品中合成的第一链 cDNA 产物可直接加入 PCR 反应混合物中进行扩增，但加入体积不应超过 PCR 反 应总体系的10%，否则可能影响目的片段的产量。PCR 扩增使用的耐热 DNA 聚合酶和热循环条件需要根据目的片段的 大小、GC 含量、引物特性、以及对保真度的要求等进行选择。
7. 第一链 cDNA 合成产物经过处理后可作为第二链合成的模板，合成含各种标记的 cDNA，作为杂交实验的探针。
8. RNA 可置于-70℃以下长期保存，cDNA 合成产物可置于-20℃保存。
2. 使用时，请务必将Enzyme mix、5 x Buffer (with primer)、gDNA remover置于冰上。
3. 除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
4. RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的 RNA 提取/纯化方法。推荐使用总 RNA 提取试剂（Cat# abs60154）或试剂盒（Cat# abs9331）制备高质量的 RNA 模板，并设置反转录反应阳性对照。
5. 由于所有的 RNA 提取方法都不能完全去除基因组 DNA，所以应根据后续实验的需求，选择是否需要在反转录反应前去除 残留基因组 DNA。本产品中的 gDNA remover 组分，只需 5 min 即可除高效去基因组 DNA。
6. 本品中合成的第一链 cDNA 产物可直接加入 PCR 反应混合物中进行扩增，但加入体积不应超过 PCR 反 应总体系的10%，否则可能影响目的片段的产量。PCR 扩增使用的耐热 DNA 聚合酶和热循环条件需要根据目的片段的 大小、GC 含量、引物特性、以及对保真度的要求等进行选择。
7. 第一链 cDNA 合成产物经过处理后可作为第二链合成的模板，合成含各种标记的 cDNA，作为杂交实验的探针。
8. RNA 可置于-70℃以下长期保存，cDNA 合成产物可置于-20℃保存。
背景
别名
cDNA第一链合成预混试剂（含去基因组）
制备和贮存
保存方式
-20℃保存，保质期 24 个月。
声明 ：本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格，如有产品需要干冰运输，需另外加收干冰运输费。