糖蛋白的聚糖部分强烈影响其理化性质（如蛋白质折叠、半衰期、溶解性）和生物功能（如受体识别、免疫调节、细胞间信号传递）。N-聚糖是重组蛋白最常见的翻译后修饰之一，由于它们会影响生物治疗的稳定性、疗效和免疫反应，因此通常被视为关键质量属性（CQA）。研究表明，N-聚糖的异质性，特别是末端酸性残基的存在会影响基于糖蛋白的药物的疗效和效应器功能。因此，我们需要有效地分析测定方法来快速表征聚糖成分。
1.PNGaseF
作用原理：水解糖蛋白核心GlcNAc和天冬酰胺残基之间的酰胺键。
产品特点：快速去除糖蛋白上的N-糖链。
酶活性检测
2.N糖分析试剂盒
四步完成样本处理：①快速释放糖基 ②快速标记糖基 ③纯化糖基 ④HILIC-FLR 检测分析
产品特点：
操作时间仅需30分钟
分子量标记准确
样品用量低至15μg
提供24&96T不同检测规格
提供固相萃取小柱和96孔提取板两种纯化方式
使用沃特世 ACQUITY® RDa 得到的 IgG HILIC-FLR-MS 数据
相关产品
| 货号 | 产品 | 作用 | 规格 |
| UA070014 | PNGase F | 去除N糖 | 15000U |
| abs590006 | N-糖分析试剂盒 | - | 24/96T |
| abs590007-24T | N-糖分析试剂盒（萃取小柱） | - | 24T |
| A3-AF1-010（现货） | Anti-FabRICATOR | 检测IdeS酶残留 | 0.1 ml |
| B0-GKH-020（现货） | GingisKHAN (KGP)蛋白酶 | 铰链区上方酶切人IgG1 | 2000 Units |
| A0-FR1-020（现货） | FabRICATOR酶, 2000 Units | 铰链区下方酶切人IgG1-4，猴、鼠、兔、羊的IgG | 2000Units |
| G2-OG1-020（现货） | OglyZOR内切糖苷酶 | 去除核心1型 O-聚糖 | 2000units |
| G2-OP1-020（现货） | OpeRATOR内切糖苷酶 | 酶切携带核心1型O-聚糖的蛋白质 | 2000 units |
| G1-SM1-020（现货） | SialEXO唾液酸酶 | 去除唾液酸 | 2000 units |
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