BioXCell体内细胞特异性清除技术：解码免疫系统的精准钥匙

一、技术原理与核心突破

BioXCell开发的小鼠细胞特异性Depletion抗体，通过靶向细胞表面标志物实现精准免疫调控。其核心创新在于：

• 三重清除机制：同步激活ADCC（抗体依赖性细胞毒性）、CDC（补体依赖性细胞毒性）和ADCP（抗体依赖性细胞吞噬作用），清除效率达95%以上 
• 高特异性保障：针对Ly6G、CD4、CD8等标记物设计，如抗Ly6G抗体（1A8克隆）仅识别中性粒细胞表面抗原，与Ly6C无交叉反应 
• 体内实验优化：InVivoPlus系列产品内毒素含量<0.1 EU/mg，确保动物模型安全性 

二、明星产品解析

1. InVivoPlus anti-mouse Ly6G (1A8)

• 靶点特性：特异性识别21-25 kDa的Ly6G蛋白，标记中性粒细胞及髓源性抑制细胞（MDSC）
• 实验应用：
  • 单次腹腔注射200 μg（20 g小鼠）可实现>90%中性粒细胞清除，维持72小时 
  • 联合PD-1抑制剂显著增强肿瘤免疫治疗效果（Nature Immunology, 2022）
• 产品优势：提供5-100 mg多种规格，适配预实验与大样本研究 

2. RecombiMAb anti-mouse Ly6G (CP129)

• 技术升级：采用重组鼠源IgG2a同型，减少抗大鼠抗体干扰
• 特殊设计：
  • 保留原始1A8克隆表位识别特性
  • 增强Fc段与小鼠Fcγ受体结合效率
• 应用场景：适用于长期重复给药研究（如慢性炎症模型） 

三、实验方案设计指南

参数	推荐标准	科学依据
给药剂量	10 mg/kg（按体重计算）	血药浓度达EC50的5倍
给药频率	每3天腹腔注射	维持靶细胞清除率>80%
模型验证	流式检测+组织免疫荧光	双确认清除效果
对照设置	同型对照抗体+空白对照	排除非特异性效应

 

操作要点：

1. 首次使用前需进行预实验滴定（50-300 μg范围）
2. 溶解抗体时使用专用稀释液（如InVivoPure pH7.0 Buffer）
3. 建议与基因敲除模型联合验证（例如：比较抗体清除与Ly6G-KO表型差异） 

四、前沿应用案例

肿瘤免疫治疗研究：

• 清除MDSC细胞可显著提升CAR-T细胞浸润效率（Cell, 2023）
• 联合CTLA-4抑制剂使黑色素瘤模型生存期延长40%

自身免疫疾病解析：

• 通过清除调节性T细胞（Treg），揭示类风湿关节炎新致病机制
• 在EAE模型中证实中性粒细胞参与血脑屏障破坏

感染免疫动态追踪：

• 流感模型中阶段性清除CD8+ T细胞，绘制免疫记忆形成轨迹
• 结合单细胞测序技术解析巨噬细胞亚群功能异质性

五、技术优势全景对比

指标	BioXCell方案	基因敲除模型	化学清除法
特异性	靶向特定细胞亚群	全身性基因缺失	非特异性清除
时空可控性	可定时定量调控	发育全程缺失	瞬时效应
操作复杂度	腹腔注射即可实现	需繁育基因工程动物	易引发全身毒性
成本效益	单次实验$200-$500	模型构建>$5000	$50-$100/次

 

名称	货号	规格
B7-H3, T cell, Cytotoxic T cell and Helper T cell (B7-H3, CD3 epsilon, CD8α, CD4) Antibody Panel	S0C201-25ul	25μl
Natural Killer Cell Cytokine Set, Human	UA090009-S	S
Accutase Cell Detachment Solution	561527	100 mL
Ms Panen Cell Atg BV786 MECA-32 50ug	743076	50ug