细胞筛网：高效分离与过滤的利器

产品特点

1. 颜色标识：不同孔径的滤网采用不同颜色标识，便于客户快速区分和使用。
2. 均匀网孔：网孔大小均匀分布，确保实验结果的一致性和可靠性。
3. 无菌设计：顶端延伸边缘设计，便于使用无菌夹取操作，减少污染风险。
4. 适配性强：可与 50ml 离心管完美匹配使用，提高实验操作的便捷性。
5. 灭菌处理：经过辐照灭菌，确保无 DNA 酶、RNA 酶、热原和内毒素，保障实验的纯净性。
6. 独立包装：单个独立包装，使用安全方便，避免交叉污染。
7. 无酶无菌：无 DNA 酶、RNA 酶，无热原，确保实验样本的完整性。

使用注意事项

• 前处理：一次性独立包装的细胞过滤网无需进行前处理，直接选择对应目数进行操作即可。
• 使用注意：滤网有不同的目数，要依据具体的实验要求选择对应目数的滤网。在操作过程中，要注意无菌操作，研磨不同组织时应及时更换过滤网，以避免交叉污染。
• 清洗消毒：一次性细胞过滤筛不建议进行清洗消毒，因为这可能会造成滤网的不均匀，从而影响下次实验结果的准确性。

使用方法

1. 准备滤器：选择一个合适的细胞过滤器，并根据需要在滤器上加上滤纸，使其更容易使用。
2. 准备细胞悬液或培养基：将细胞悬液或培养基倒入容器中，并加入所需的药物、酶、抗生素等。
3. 过滤细胞：将滤器轻轻地压在温和的细胞悬液或培养基中，让其均匀地经过细胞过滤器的孔。
4. 收集过滤的细胞：过滤后的细胞可以直接通过滤器被收集，或者用无菌的器具从容器中进行收集。
5. 细胞培养：若需要培养筛选的细胞，则将其收集到未被污染的细胞培养基中，并按照培养基配方进行培养。对于贴壁细胞的筛选，可以将过滤器翻过来再用含有细胞培养基的滤器上滤，收集滤过的培养基并用于细胞培养。在整个操作过程中，应保证实验的无菌性，避免空气和外部物质的污染，最好在无菌条件下进行。

应用领域

• 单细胞悬液制备：从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤，获得单一细胞悬液。
• 原代细胞培养：用于制备样品，进行原代细胞培养和免疫相关实验。
• 血清处理：过滤灭活血清中的胶蛋白，去除杂质。
• 冷冻原种制备：用于制备冷冻原种，确保细胞的活性和稳定性。