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优宁维免提取 RT-qPCR 试剂盒:精准、高效,重塑核酸检测格局

时间:2025-07-02 15:50:03
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在分子生物学研究、病原体检测及基因表达分析等诸多专业领域,逆转录定量聚合酶链式反应(Reverse Transcription Quantitative Polymerase Chain Reaction,RT-qPCR)凭借其卓越的灵敏度、特异性和强大的定量能力,已被公认为一项金标准技术。然而,传统 RT-qPCR 实验流程存在明显弊端,尤其是 RNA 提取环节,不仅耗费大量时间与人力,还极易造成样本损失或降解,严重制约了检测通量的提升。
为革新这一局面,优宁维公司隆重推出免提取一步法 RT-qPCR 检测试剂盒(染料法 / 探针法)。该试剂盒创新性地将 RNA 提取、逆转录及 qPCR 扩增整合为一步法流程。在完成细胞洗涤后,仅需添加裂解液对样本进行裂解处理,所得裂解液即可直接作为模板,无缝衔接后续的 RT-qPCR 扩增反应。从细胞准备到最终 PCR 结果产出,整个过程可在不到两小时的时间框架内高效完成。程序的高度标准化,大幅缩减了检测时间,有效减少了潜在的影响因素,显著提升了检测通量,进而全面优化实验效率,为科研工作注入强劲动力。
为什么选择优宁维的免提取 One-Step RT-qPCR Kit?

免提取,省时省力

采用直接裂解样本的创新策略,彻底免除独立 RNA 提取环节。仅需对样本进行裂解处理,即可迅速启动 RT-qPCR 反应。这一简化流程大幅削减了操作步骤,同步降低样本交叉污染风险,尤其适用于高通量样本检测场景,让实验操作更加高效流畅。

高灵敏度与特异性

  • 探针法 :基于先进的 TaqMan 探针技术,凭借其卓越的特异性,成为高背景复杂度或高序列同源性靶标检测的理想选择。尤其在病毒精准分型、单核苷酸多态性(SNP)精细分析等对特异性要求极高的应用领域,能够提供精准可靠的检测结果。
  • 染料法 :运用高品质荧光染料,兼具灵敏度与成本效益优势,完美适配大规模高通量样本筛查以及常规基因表达水平分析等应用情境,在保障检测精度的同时降低科研成本。

使用便捷

该试剂盒的简便性体现在多个关键操作环节。无需进行繁琐的核酸提取工序,省去离心步骤,免除 DNA 酶消化及酶灭活等预处理流程,极大地简化了实验流程,使科研人员能够将更多精力聚焦于核心实验设计与数据分析,而不是繁琐的样本前处理工作。

特异性高

反应体系经过全方位、系统性的优化与严谨验证,从引物设计到反应条件调控,多维度保障反应特异性。有效规避非特异性产物的生成干扰,确保检测信号精准对应目标序列,提升结果可信度,为科研数据的准确性保驾护航,助力研究工作稳步前行。
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(SYBR Green)货号:UA079018
在对细胞基因表达水平进行检测的研究中,本实验采用了优宁维免提取一步法 RT-qPCR 检测试剂盒(染料法 / 探针法),以 HEK293 细胞为研究对象,开展了严谨的检测实验。实验流程如下:首先,对 HEK293 细胞进行酶消化处理,并使用 DMEM 培养基进行洗涤,以去除细胞表面的杂质和残留物质。接着,对处理后的细胞进行精确计数,并将细胞悬液分别接种于 6 个 96 孔板的细胞培养孔中,每孔的细胞数量依次为 15000、5000、1667、550、183 个,最后一孔仅加入 DMEM 培养基作为空白对照。随后,对细胞进行离心处理,弃去上清液后,依据试剂盒说明书,向各孔加入细胞裂解液对细胞进行裂解处理。裂解完成后,以所得裂解液为模板,分别进行 RT-qPCR 检测。实验中,深蓝色、浅蓝色、深绿色、浅绿色、深黄色、浅黄色的曲线分别代表上述 6 组不同细胞数量的样本。
图 A 和图 C 分别展示了优宁维免提取一步法 RT-qPCR 检测试剂盒以及国内某知名商家同类产品的扩增曲线结果。从扩增曲线图中可以清晰地观察到,随着循环数的增加,各组样本的荧光信号逐渐增强,呈现出典型的指数增长趋势。相比之下,优宁维试剂盒的扩增曲线在较低循环数时即展现出明显的上升趋势,表明其具有更高的检测灵敏度,能够更早地检测到目标基因的扩增信号,即使是对于细胞数量较少的样本(如 183 个细胞 / 孔的样本),也能精准识别并实现高效的扩增。
图 B 和图 D 则分别对应展示了优宁维试剂盒及竞品试剂盒的熔解曲线图。熔解曲线分析是评估 PCR 扩增特异性的重要手段。从图 B 可以看出,优宁维试剂盒的熔解曲线呈现出单一且尖锐的峰值,表明扩增产物具有高度的特异性,不存在非特异性扩增产物(如引物二聚体或其他非目标序列扩增)的干扰。而图 D 所示的竞品试剂盒的熔解曲线则相对宽泛,部分样本出现了双峰或多峰现象,这暗示着可能存在非特异性扩增,从而影响了检测结果的准确性。
综上所述,通过对 HEK293 细胞基因表达水平的检测实验,从扩增曲线和熔解曲线两个关键指标的对比分析可见,优宁维免提取一步法 RT-qPCR 检测试剂盒在检测灵敏度和检测特异性方面均显著优于国内某知名商家的同类产品。该试剂盒不仅能够实现对低丰度基因表达的精准检测,还能有效避免非特异性扩增的干扰,为细胞基因表达研究提供了一种高效、可靠的检测工具,有力地推动了分子生物学研究领域的发展。
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(TaqMan)货号:UA079019
在对细胞基因表达水平进行精确诊断的实验探索中,科研人员采用了先进的免提取一步法RT-qPCR技术,以HEK293细胞为研究对象,展开了全面而细致的检测实验。实验流程如下:首先,HEK293细胞经过精准的酶消化处理,随后使用DMEM完整培养基进行多次洗涤,以彻底去除细胞表面可能残留的杂质及培养基成分。接下来,对处理后的细胞进行精确计数,确保实验数据的可靠性。将细胞悬液分别接种于8个96孔板的细胞培养孔中,每孔的细胞数量依次递减,分别为15000、5000、1667、550、183、61、20个,最后一个孔仅加入DMEM培养基作为严格的空白对照组。对细胞进行离心处理后,小心弃去上清液,依照试剂盒提供的详细说明书,向各个培养孔中加入适量的细胞裂解液,对细胞进行温和而有效的裂解处理。裂解处理完成后,以所得裂解液为模板,进行RT-qPCR检测。
实验结果显示,从左至右的8组样本分别对应上述不同的细胞数量。在扩增曲线分析中,空白对照组(DMEM)未检测到明显的扩增信号,表明实验体系具有良好的特异性,有效避免了非特异性扩增的干扰。值得注意的是,当细胞数量低至20个/孔时,在第39个循环周期,该组样本的扩增曲线开始显现微弱的上升趋势,这充分证明了试剂盒的卓越灵敏度,即使在极低的模板量下,仍能精准识别并启动扩增反应。其余6组样本(15000、5000、1667、550、183、61个细胞/孔)均展现出清晰、明显的扩增曲线,随着细胞数量的增加,荧光信号强度逐步增强,呈现出良好的线性关系,这表明该试剂盒在宽广的细胞数量范围内均能保持稳定的检测性能,确保定量结果的准确性。
免提取One-Step RT-qPCR Kit的问世,标志着核酸检测领域迈入了一个全新的便捷与高效的阶段。这款试剂盒凭借其创新的一步法流程,省去了耗时且繁琐的核酸提取步骤,极大地简化了实验操作流程,显著缩短了检测周期,同时降低了样本交叉污染的风险。它不仅在科研领域展现出巨大的应用潜力,助力分子生物学研究的深入发展,而且在临床诊断实验室中同样发挥着至关重要的作用,尤其适用于对时间敏感的突发传染病的快速检测,以及满足日常基因分析的高通量需求。该试剂盒以其卓越的性能,真正实现了“一步到位,精准高效”的检测目标,让实验操作更加简便快捷,让检测结果更加精准可信,成为科研工作者和临床检测人员值得信赖的理想选择。
名称 货号 规格
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(SYBR Green) UA079018-100T 100T
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(SYBR Green) UA079018-1000T 1000T
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(Probe) UA079019-100T 100T
Extraction-free One-Step RT-qPCR Kit(Probe) UA079019-1000T 1000T