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培养细胞总RNA提取试剂盒
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培养细胞总RNA提取试剂盒

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实验应用:
适用于 从 96 、 24 、 12 、 6 孔板培养细胞总RNA提取纯化 。
产品介绍
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产品信息
商品描述

11分钟即可从各种培养细胞中高效率的提取得到高纯度高质量的总 RNA。

产品特点:
1. 全程常温操作,无需冰浴和低温离心。
2. 整套试剂盒全RNase-Free,无需担心RNA降解。
3. DNA-Cleaning Column特异结合DNA,使得试剂盒无需额外添加DNase即可去除基因组DNA污染。
4. RNA得率高:RNA-only Column和独特配方搭配能高效的纯化RNA。
5. 速度快:操作简便,可在11分钟内完成。
6. 安全:无需有机试剂抽提。
7. 质量高:提取得到的RNA纯度高,没有蛋白和其他杂质污染,能够满足后续各种实验。

试剂盒组成:

试剂盒成分50T200T
Buffer cRL125 ml100 ml
Buffer cRL215 ml60 ml
Buffer RW125 ml100 ml
Buffer RW224 ml96 ml
RNase-Free ddH2O10 ml40 ml
RNA-only Column50 套200 套
DNA-Cleaning Column50 套200 套
说明书1份1份
应用
实验应用
适用于 从 96 、 24 、 12 、 6 孔板培养细胞总RNA提取纯化 。
注意事项
1. 所有实验步骤均在常温(15-25°C) 进行 包括离心切勿使用冰浴和低温 (4°C ) 离心 。
2. 样品应避免反复冻融,否则会导致提取的RNA降解 且提取量也会下降。
3. 试剂盒使用前,请在Buffer c RL1 中加入β-巯基乙醇。每 1ml Buffer cRL1 加入10 ul β-巯基乙醇, 建议现配现用,Buffer cRL1 在加入β-巯基乙醇后可在4°C放置1个月。如提取的RNA不用于克隆全长 cDNA,仅用于qPCR或测序分析等其他下游操作,可以选择不加β-巯基乙醇,不会影响提取效果。
4. 试剂盒使用前,请在Buffer cRL2 中添加无水乙醇,加入量请参照试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表:
规格无水乙醇添加量
50T30 ml
200T120 ml

5. 试剂盒使用前,请在Buffer RW2 中添加无水乙醇,加入量请参照试剂瓶上标签。不同规格的试剂盒无水乙醇的添加量见下表:
规格无水乙醇添加量
50T60 ml
200T240 ml

6. RNA产率和质量与细胞样本用量和洗脱体积有关, 建议每250 ul Buffer cRL1 使用细胞的量不超过106
7. 洗脱体积:洗脱液体积不应少于20 ul,否则会影响RNA回收效率 。
8. 请检查试剂盒中的Buffer cRL1 和Buffer RW1 是否有晶体析出现象,若低温存放后有晶体析出,可将Buffer放置于室温或37°C 一段时间,将晶体溶解后混匀再使用。
背景
技术指标
RNA提取得率与纯度:
使用Cell Total RNA Isolation Kit 纯化得到的 RNA ,其产量与 细胞 初始量、新鲜程度、细胞 保存时间以及操作相关。以下是使用该试剂盒提取 RNA ,几种培养细胞 RNA 得率与纯度,实际操作中,可能与该数据有些许出入。
细胞类型RNA得率(106)OD260/280OD260/230
MKN-7415-20 ug1.8-2.11.8-2.1
293T14-18 ug1.8-2.11.8-2.1
SKBR315-20 ug1.8-2.11.8-2.1

注:硅胶膜会吸附少量的液体,洗脱后所得的RNA产物体积会有所偏差。
制备和贮存
保存方式
常温保存,有效期12个月
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。
货号:
abs60358-50T
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