









2D Luminescent Cell Viability Assay 借助 ATP 依赖的荧光素酶催化的荧光素发光反应,通过化学发光信号测定细胞内 ATP 含量,从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目,检测线性范围宽、灵敏度高、稳定性好。96 孔板中,在 100 个至 100,000 个细胞范围内有良好的线性关系,但不同细胞的检测数量上限会有不同。此外,操作简单,试剂盒中提供的检测试剂为即用型,读数稳定,检测速度快,完成检测仅需约 10 分钟,无需洗涤细胞,也无需更换或去除培养液。相比于其他常见的细胞活力测定方法,如 Calcein-AT、CCK-8 等,2D Luminescent Cell Viability Assay 更加简单快捷。
2D Luminescent Cell Viability Assay 检测灵敏度高、线性范围宽,可兼容少量样品检测以及大量样品的高通量筛选。
1、方便快速:试剂盒中提供的检测试剂为即用型,读数稳定,检测速度快,完成检测仅需约 10 分钟;
2、灵敏度高:能够检测最低 10nmol 的ATP;
3、线性范围宽:96 孔板中,在 100 个至 100,000 个细胞范围内有良好的线性关系,但不同细胞的检测数量上限会有不同;
4、高通量:可兼容少量样品检测以及大量样品的高通量筛选。



1、温度:试剂中含有荧光素酶,反复冻融会影响其活性。建议分装后置于-20℃避光保存。试剂及细胞样品使用前均需平衡至室温,以避免酶催化效果的影响;
2、化学因素:荧光素酶的反应速率和发光强度受化学环境影响。不同类型的培养基和血清中发光强度和衰减速率存在差异。另外,药物含量较高时可能会干扰荧光素酶反应,从而影响发光信号。建议设置含有药物的细胞培养液对照孔以排除溶剂的干扰。如培养基对发光强度影响较大,可在检测前去除,并用PBS润洗一次;
3、光敏感:本试剂对光敏感,如果储存时暴露在光照下,会加快发光强度的衰减。如果试剂从原来的容器转移,请确保避光保存;
4、ATP 污染:建议操作时佩戴口罩和乳胶手套,避免接触可能受到污染的表面和设备。操作时避免多次将枪头尖端插入试剂瓶中。


-20℃避光保存。为保证最佳使用性能,长期存储时,建议置于-70℃。