










本试剂盒采用特殊处理的硅胶膜和高效的溶胶体系,可简单、快速地从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收长度为50bp-15kb的高质量DNA片段。特殊处理的硅胶膜可以选择性地特异吸附高达8μg的DNA片段,但不吸附酶、矿物油和其它杂质,最后DNA片段可用Elution Buffer从Gel Recovery Column柱洗脱下来。回收率高达50-80%,回收的DNA片段可用于各种常规实验,例如酶切、连接、转化、PCR模板、测序和文库构建等。
使用建议:
如果所提质粒为低拷贝质粒或大10kb的大质粒,应加大菌体使用量,使用5~10ml过夜培养物,同时按照比例增加P1、P2、P3的用量,洗脱缓冲液EB应在65~70℃水浴预热,在吸附和洗脱时可以适当的延长时间,以增加提取效率。其它步骤相同。
产品组分:
组分名称 | 体积 |
Buffer CBS | 15ml |
Binding Solution | 25ml |
WA Solution | 30ml |
Wash Solution | 12ml |
Elution Buffer | 10ml |
ddH<sub>2</sub>O | 10ml |
Gel Recovery Column | 50个 |
2ml Collection Tube | 50个 |
1.5ml Collection Tube | 50个 |
注意事项:
1. 回收长片段DNA或短片段时应适当增加待回收DNA样品量
2. 对于50bp-100bp之间的片段,可添加异丙醇增加小片段的回收率。

1、1. Wash Solution在使用前应按要求加入48ml无水乙醇,并做好标记,使用后及时盖紧瓶盖,防止乙醇挥发。
2、溶液PC 在低温运输或者保存过程中可能会生成沉淀,如果有沉淀生成,请在37 ℃溶解再使用。
3、洗脱前,在55-60 ℃水浴预热洗脱缓冲液EB(Buffer EB)。
