首页 抗体 一抗 一抗 Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody
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产品信息
来源纯化
使用与人 DRP1 的 Ser616 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。通过蛋白质 A 和肽亲和色谱纯化抗体。
简单描述
Polyclonal Antibody for studying DRP1 (Ser616) phosphate. Cited in 329 publications. Validated for WB, IP, IF, F. Highly specific and rigorously validated in-house, Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody (CST #3455) is ready to ship.
商品描述
Product Usage Information
Application | Dilution |
---|
Western Blotting | 1:1000 |
Immunoprecipitation | 1:50 |
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:200 - 1:400 |
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:50 - 1:200 |
应用
目标/特异性
Specificity/Sensitivity
Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody 仅当 Ser616 磷酸化后可检测内源水平的 DRP1 。
物种反应性:
人
背景
背景
动力相关蛋白 1 (DRP1) 是 GTP 酶动力超家族中的一员。该家族的成员具备不同的细胞功能,包括囊泡裂变、细胞器分裂、抵抗病毒以及胞内运输(见综述 1 )。DRP1 可影响线粒体形态学,并且对哺乳动物细胞中的线粒体分裂和过氧化物酶体分裂至关重要 (2-5)。DRP1 的酵母同源物在线粒体膜上的裂变处聚集成螺旋状结构(见综述 6),这种结构在哺乳动物细胞中有可能保存下来(3)。线粒体的分裂对于正常细胞的生长、发育和凋亡都是必需的,而这种分裂部分受到 DRP1 磷酸化的调控,其中包括 Cdk1/cyclin B 在 Ser616 位点以及蛋白激酶 A (PKA) 在 Ser637 位点对 DRP1 的磷酸化(见综述 6)。DRP1 在 Ser616 位点发生磷酸化后,即可在有丝分裂过程中刺激线粒体分裂。相反的,DRP1 在 Ser637 位点发生磷酸化,则会抑制线粒体的分裂(见综述 6 )。而钙调磷酸酶在 Ser637 位点的去磷酸化可逆转这一抑制作用(7)。除磷酸化外,DRP1 的类泛素化同样可以促进线粒体分裂(8)。平衡线粒体的分裂和融合对维持线粒体的正常功能非常重要。研究报告已证实,在多种神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿氏病中均存在线粒体缺陷(见综述 6)。
1.Praefcke, G.J. and McMahon, H.T. (2004) Nat Rev Mol Cell Biol 5, 133-47.
2.Taguchi, N. et al. (2007) J Biol Chem 282, 11521-9.
3.Smirnova, E. et al. (2001) Mol Biol Cell 12, 2245-56.
4.Smirnova, E. et al. (1998) J Cell Biol 143, 351-8.
5.Koch, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 8597-605.
6.Knott, A.B. et al. (2008) Nat Rev Neurosci 9, 505-18.
7.Cereghetti, G.M. et al. (2008) Proc Natl Acad Sci USA 105, 15803-8.
8.Zunino, R. et al. (2007) J Cell Sci 120, 1178-88.

制备和贮存
保存方式
Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.
参考图片
Immunoprecipitation of Phospho-DRP1 (Ser616) from HeLa cell extracts, untreated or nocodazole-treated, using Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody followed by western blot using the same antibody. Lanes 1 & 2 are 5% input.使用Phospho-DRP1 (Ser616)抗体对未处理或经过nocodazole处理的HeLa细胞中的Phospho-DRP1 (Ser616)进行免疫共沉淀实验。Phospho-DRP1 (Ser616)抗体也同样用于western blot分析。
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or nocodazole-treated for the indicated times, using Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody.使用Phospho-DRP1 (Ser616)抗体对未处理或经过nocodazole处理一定时间的HeLa细胞提取物进行western blot分析。
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or treated with Calyculin A #9902, using Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody.使用Phospho-DRP1 (Ser616)抗体对未处理或经过Calyculin A #9902处理的HeLa细胞提取物进行western blot分析。
Flow cytometric analysis of Jurkat cells using Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody versus propidium iodide (DNA content).使用Phospho-DRP1 (Ser616)抗体和碘化丙啶(DNA content)对Jurkat细胞进行流式分析。
Confocal immunofluorescent analysis of NCI-H1299 cells, untreated (left) or λ-phosphatase-treated (right), using Phospho-DRP1 (Ser616) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phallodin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® (fluorescent DNA dye).未处理(左)或经过λ-phosphatase处理(右)的NCI-H1299细胞,使用Phospho-DRP1 (Ser616)抗体(绿色)进行激光共聚焦实验。肌动蛋白丝使用DY-554鬼笔环肽标记(红色)。蓝色假色= DRAQ5® (fluorescent DNA dye).
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