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组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒
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组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒

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商品描述

独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1、重复性好:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。克服了膜质量不稳定的弊端。
2、多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。自备试剂:无水乙醇、1xPBS缓冲液、RNase A(10mg/ml)(RNase A(10 mg/ml) 。
产品信息:

组分保存100次
裂解液 TL室温20ml
结合液 CB室温20ml
抑制物去除液 IR室温50ml
漂洗液 WB室温 25ml(第一次使用前加入 100ml 无水乙醇)
洗脱缓冲液 EB室温15ml
蛋白酶 K(20mg/ml)室温1ml×2
吸附柱 AC室温100个
收集管(2ml)室温100个
应用
注意事项
1、结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀,可以在 37℃水浴几分 钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2、避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化。
3、结合液 CB 和抑制物去除液 IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4、洗脱液 EB 不含有螯合剂 EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保批 pH 大于 7.5,pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱 DNA 应该保存在-20℃。 DNA 如果需要长期保存,可以用 TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是 EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
制备和贮存
保存方式
室温保存,有效期12个月。

参考图片

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货号:
abs60012-100T
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