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产品介绍
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产品信息
商品描述
L-798,106 is a potent and highly selective prostanoid EP3 receptor antagonist (Ki values are 0.3, 916, > 5000 and > 5000 nM at EP3, EP4, EP1 and EP2, respectively). Attenuates sulprostone-induced inhibition of EFS-evoked twitch and contractile responses in vivo.
分子量
536.44
纯度
≥98%
可溶性
Soluble in DMSO (100 mM).
Ki 数据
EP3: Ki= 0.3 nM; IP Receptor: Ki= >500 nM (human); PGF2Rα receptor: Ki= >500 nM (human); DP: Ki= >500 nM (human); TXA2R: Ki= >500 nM (human)
应用
实验应用
A potent and highly selective prostanoid EP3 receptor antagonist
背景
分子式
C27H22BrNO4S
CAS号
244101-02-8
MDL
MFCD08272644
PK值
pKa: 4.26 (Predicted)
密度
1.43 g/cm3 (Predicted)
折射率
n20D 1.66 (Predicted)
制备和贮存
保存方式
Store at 4° C
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