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多重荧光免疫组化染料（TSA650）
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产品介绍
产品信息
简单描述
多重荧光免疫组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。借助于不同的荧光染料标记，通过多轮染色循环实现组织或细胞的原位多靶点染色。
商品描述
组织微环境中有复杂的细胞组成，这些细胞的表型、状态、丰度、分布都有着重要的生物学意义和临床价值。借助抗体染色可以将其在组织原位上呈现出来。免疫组化染色是一种研究组织形态和原位蛋白表达的常见技术，常规IHC检测只能展示单一指标，难以呈现复杂的组织微环境中的细胞组成、状态和关系，而这些信息对疾病的诊断和治疗至关重要！
酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的酪氨酸共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。
应用
实验应用
主要用于组织、石蜡切片、TMA芯片的免疫组化染色的科学研究，不可用于体外临床诊断或人体试验。
注意事项
1.福尔马林固定的蜡块或玻片，大块组织或TMA，封蜡不能有明显的破损。
2.玻片样本，组织需要紧贴玻片，避免褶皱，玻片不能有破损、划伤或污渍。
3.组织最小应包含大于1000个细胞。
4.蜡块需包埋实体瘤组织，坏死瘤组织、细针穿剌物、细胞甩片样品会影响染色效果。
5.组织应当用10%中性福尔马林固定，正常固定时间为18-24h。
6.切片厚度为4um左右，使用防脱玻片。建议玻片在固定后一周内制备为佳。
7.不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂，样本应置于玻片正面、中央。将捞片竖直置于吸水纸上去除水分，轻敲去除水滴，不要用纸擦拭玻片。
8.玻片置于45℃热盘上放置30min（自然风干玻片时长不小于1h）。
2.玻片样本，组织需要紧贴玻片，避免褶皱，玻片不能有破损、划伤或污渍。
3.组织最小应包含大于1000个细胞。
4.蜡块需包埋实体瘤组织，坏死瘤组织、细针穿剌物、细胞甩片样品会影响染色效果。
5.组织应当用10%中性福尔马林固定，正常固定时间为18-24h。
6.切片厚度为4um左右，使用防脱玻片。建议玻片在固定后一周内制备为佳。
7.不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂，样本应置于玻片正面、中央。将捞片竖直置于吸水纸上去除水分，轻敲去除水滴，不要用纸擦拭玻片。
8.玻片置于45℃热盘上放置30min（自然风干玻片时长不小于1h）。
制备和贮存
保存方式
荧光染料需避光保存，2-8℃储存，收到货起有效期为12个月。
声明 ：本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格，如有产品需要干冰运输，需另外加收干冰运输费。