CST_Phospho-NF-kappaB p65(Ser536)(93H1) Rabbit mAb_优宁维(univ)在线
现货 Phospho-NF-kappaB p65(Ser536)(93H1) Rabbit mAb
优宁维&CST全国五大现货仓 查看详情>
货号: 3033S 品牌: CST 库存: 公司现货
规格: 100ul
产品说明书
分享:

价格: ¥4641.00

数量
- +
立即购买
加入购物车
产品介绍相关商品商品评论
产品信息
来源纯化
使用与人 NF-κB p65 的 Ser536 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
宿主
Rabbit
内毒素水平
应用
预测反应种属
敏感性
内源性
背景
背景
核转录因子 κB (NF-κB)/Rel 家族的转录因子,在炎症和免疫应答中发挥重要作用 (1,2)。在哺乳动物中有五个家族成员:RelA、c-Rel、RelB、NF-κB1 (p105/p50) 和 NF-κB2 (p100/p52)。p105 和 p100 都可由蛋白酶体经蛋白水解处理后,分别产生 p50 和 p52。Rel 蛋白结合 p50 和 p52 形成二聚体,二聚体再结合 DNA,调节转录活动。未刺激细胞中 NF-κB 被 IκB 抑制性蛋白阻隔在细胞浆中 (3-5)。NF-κB 活化剂可诱导 IκB 蛋白的磷酸化,并通过泛素-蛋白酶体通路将其靶标进行快速降解,释放 NF-κB 进入胞核,使其调节基因表达 (6-8)。NIK 和 IKKα (IKK1) 可调节 NF-κB2 (p100) 的磷酸化和加工以产生 p52,后者再转位入胞核 (9-11)。 Baeuerle, P.A. and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79. Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20. Haskill, S. et al. (1991) Cell 65, 1281-9. Thompson, J.E. et al. (1995) Cell 80, 573-82. Whiteside, S.T. et al. (1997) EMBO J 16, 1413-26. Traenckner, E.B. et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83. Scherer, D.C. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63. Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62. Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9. Coope, H.J. et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85. Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
翻译后修饰
Phospho
分子量
65
Entrez-Gene ID
5970
UniProt ID
Q04206
抗原
NF-kappaB p65

参考图片

Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) or TNF-α-treated (green), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).流式细胞仪研究未经处理的HeLa细胞(蓝色)和经TNF-α处理的HeLa细胞(绿色)。所用抗体为Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb 并与非特异性的阴性对照抗体比对(红色)。

Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cells, untreated or TNF-α treated (#2169, 20 ng/ml for 5 minutes), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (upper) or NF-κB p65 Antibody #3034 (lower).Western免疫印迹。用Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (上图) 或NF-κB p65 Antibody #3034 (下图)研究未经处理的和经TNF-α (#2169, 20 ng/ml, 5 min) 处理的HeLa和 NIH/3T3 细胞的细胞提取液。

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) and TNF-α treated (#8902 at 20 ng/ml for 20 min, right), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® phalloidin 555 (red).共聚焦免疫荧光分析未经处理(左图)和经TNF-α(#8902 20 ng/ml,20 min, 右图)处理的HeLa细胞。所用的抗体为Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (绿色), 肌动蛋白用Alexa Fluor® phalloidin 555 (红色)标记。

Western blot analysis of extracts from THP-1 cells, differentiated with TPA (#9905, 80 nM for 24h) and treated with 1 μg/ml LPS for the indicated times, using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (upper) and NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb #4764 (lower).Western免疫印迹。用Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (上图) 和 NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb #4764 (下图) 研究经 TPA 分化24小时(#9905, 80 nM) 并用1 μg/ml LPS 处理一定时间的THP-1细胞的细胞提取液。

声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。