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ES-072
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产品介绍
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产品信息
商品描述
ES-072 是一种口服有效的选择性 EGFR 突变体 (EGFR-T790M) 抑制剂。ES-072 通过抑制 EGFR-T790M 活性来激活 GSK3α，从而促进 PD-L1 在 Ser279 和 Ser283 位点的磷酸化。磷酸化的 PD-L1 促使 E3 泛素连接酶 ARIH1 的招募，进一步标记 PD-L1 进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。这一机制不仅减少了癌症细胞的生长，还通过降低 PD-L1 的水平，增强了抗肿瘤免疫反应。ES-072 可用于抑制非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 增殖。
分子量
528.53
纯度
≥98%
可溶性
DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (189.20 mM)
外观
White to off-white Solid
背景
分子式
C25H27F3N8O2
制备和贮存
保存方式
Powder-20℃,3 years 4℃,2 years In solvent-80℃,6 months-20℃,1 month
声明 ：本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格，如有产品需要干冰运输，需另外加收干冰运输费。