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产品信息
商品描述
BI-4732 是一种具有口服活性、可逆性、ATP竞争性的 EGFR 抑制剂,且能够穿透血脑屏障。BI-4732 能抑制 EGFR L858R、T790M 和 C797S 的激酶活性 (IC50 值均为 1 nM),同时避免对野生型 EGFR 的影响。BI-4732 抑制 EGFR,并减少 AKT、ERK 和 S6K 的磷酸化。BI-4732 在携带 EGFR_E19del/T790M/C797S 突变的 YU-1097 异种移植模型中,表现出优异的颅内抗肿瘤效果。BI-4732 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。

分子量
592.69

纯度
≥98%

可溶性
DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (3.37 mM)

外观
Light yellow to yellow Solid

背景
分子式
C32H36N10O2

制备和贮存
保存方式
4℃, protect from light*In solvent : -80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。






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