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产品介绍
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产品信息
简单描述
鲎C因子是鲎血细胞中一种对细菌内毒素敏感的丝氨酸蛋白酶原,在细菌内毒素介导的鲎血凝集系统中,鲎C因子第一个被内毒素激活而启动整个鲎血细胞中的血凝级联反应。组C因子是以基因重组的方式表达的C因子重组蛋白(RecombinantFactorC,rFC),通 过内毒素结合并激活的重组C因子能够切割底物获得游离的荧光基团,荧光基团的释放与内毒素的浓度呈正比,从而使得内毒素被定量检测。与经典的鲎试剂内毒素检查方法相比, 重组C因子内毒素检测法具有更高的特异性, 更好的专属性、精密度、准确度、线性范围及定量限,是目前鲎试剂内毒素检测方法的改良方法。

商品描述
重组 C 因子内毒素检测试剂盒是可替代传统鲎试剂用于人用和动物用注射药物(如化学药品、放射性药物、抗生素类、生物制品等)及医疗器械(如透析液、植入式器械等)的原辅材料、中间产品、放行产品的内毒素检测。本试剂盒是一种不依赖于动物源性成分,灵敏度高、特异性高、可稳定且持续提供的替代鲎试剂的内毒素测定产品,可测量 0.005-5EU/mL的内毒素浓度范围。

应用
注意事项
1、重组 C 因子内毒素检测试剂盒仅用作样品的体外内毒素检测,不能用于临床诊断和治疗。
2、内毒素检测过程中与测定试剂接触的耗材务必使用明确无菌无热原产品,避免污染测定试剂。
3、使用前,让所有试剂自然平衡至室温(20-25℃)。
4、采用低吸附移液吸头,每次进行移液步骤操作时都要使用新的移液器吸头,以避免污染剩余试剂。
5、采用合适的校准移液器,尽可能保证所有 小体积液体的精确转移。
6、不同批次的试剂不得混合后使用。
2、内毒素检测过程中与测定试剂接触的耗材务必使用明确无菌无热原产品,避免污染测定试剂。
3、使用前,让所有试剂自然平衡至室温(20-25℃)。
4、采用低吸附移液吸头,每次进行移液步骤操作时都要使用新的移液器吸头,以避免污染剩余试剂。
5、采用合适的校准移液器,尽可能保证所有 小体积液体的精确转移。
6、不同批次的试剂不得混合后使用。

制备和贮存
保存方式
2~8℃运输。试剂盒置于 2~8℃储存,未开封的试剂盒有效期为 6 个月。
内毒素工作标准品溶解后置于 2~8℃储存,有效期最长可达 8 周。
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。





