线粒体DNA提取试剂盒

1、为保证获得完整及尽可能多的线粒体，匀浆条件要示：第一是全程低温操作。第二是快速。第三，如用条件可将匀浆后的碎片在显微镜下观察。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2、线粒体DNA 本身含量很低，如果电泳检测不到，可加大上样量，用更少量的TE 溶解沉淀，或者直接进入PCR 检测。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、以离心力g 计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
附：一般低温度心机都有离心力显示，如果没有，可以用以下公式简单的换算。
转速与离心力换算
G＝1.11×(10^-5)×R×[rpm]²
G 为离心力，一般以g（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm]2 即：转速的平方； R 为半径，单位为厘米。