easyLNP™RNA干细胞转染试剂盒

easyLNP™ RNA干细胞转染试剂盒是一种基于脂质纳米粒（LNP）技术研发的新型即用型转染试剂，利用LNP 独特的跨膜转运和内体逃逸机制，实现对RNA 高效递送，广泛适用于不同类型RNA 在MSC 等干细胞中的转染。

产品特点：
易用：无需特定包封设备，一步混合即可实现RNA-LNP 瞬时包封，无需孵育，可立即进行转染，转染后无需更换培养基。
高效：微量样品的包封率可达80%以上，实现对MSC 等干细胞的高效转染。
安全：本品不含乙醇，采用新型生物可降解脂质材料，细胞毒性极低，且经0.2μm 微孔滤膜过滤。

产品组成：

名称	abs60659-1.5mL	abs60659-3mL	abs60659-5mL
easyLNP™ RNA干细胞转染试剂	1.5mL	3mL	5mL
Buffer	8mL	8mL×2	8mL×3

适用范围：适用于MSC 等干细胞RNA 体外转染，其中RNA 类型包括siRNA、miRNA、gRNA、mRNA、saRNA 和circRNA 等。

适用于MSC 等干细胞mRNA 和短链RNA 转染

1、RNA 原液的最佳溶剂为无酶水，且mRNA 浓度不低于200ng/μL、短链RNA 浓度不低于100ng/μL、siRNA 浓度不低于10μM，其他类型的溶剂对转染效果可能会有一定影响，具体情况可以联系我们。
2、制备RNA 预混液请确保使用试剂盒专用Buffer 稀释RNA 原液，不得使用PBS 或培养基。
3、请确保RNA 预混液浓度为40ng/μL。若多种RNA 共转染，如CRISPR Cas9 mRNA 与gRNA 共转染，则RNA 预混液浓度为Cas9 mRNA + gRNA 的总浓度，Cas9 mRNA 与gRNA 的推荐用量比为1:1～1:2（μgmRNA:μggRNA）。
4、RNA/LNP 的比例是LNP 包封的关键因素，如需增减每孔RNA 用量，请按以下操作进行：
（1）对于mRNA 转染和mRNA+gRNA 共转染，如需增减每孔mRNA 用量，请按比例增加或减少加入细胞的每孔RNA easyLNP™ 复合物的体积。
（2）对于siRNA 转染，如需增加每孔siRNA 用量，请按比例增加加入细胞的每孔RNA-easyLNP™ 复合物的体积。
如需减少每孔siRNA 用量，easyLNP™ 转染试剂的最低用量应不低于推荐用量II。以96 孔为例，当siRNA 每孔用量降为0.5pmol 时，仅需调整siRNA 预混液浓度为0.5μM，转染试剂最低用量为0.5μL/孔，其他操作维持不变。
5、 RNA-easyLNP™ 复合物在室温条件下可稳定存放8 小时，请勿将RNA-easyLNP™ 复合物置于冷冻条件。
6、转染前后均无需更换细胞培养基，含有血清、双抗的完全培养基对转染效果无明显影响；转染6h 以后可按细胞常规培养流程，进行换液或其他操作。