EdU-555 细胞增殖检测试剂盒（流式）

细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。直接测定DNA的合成是检测细胞增殖最精确的方法之一，传统使用BrdU方法测定DNA的合成。BrdU方法测定DNA合成需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用DNase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。 
EdU（5-ethynyl-2’-deoxyuridine，5-溴-2-脱氧尿嘧啶）则是一种嘧啶类似物，可以在 DNA 合成期整合入DNA双链。EdU检测法是基于一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应，即“点击反应”。EdU标记增殖快速有效，易于使用，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU，是BrdU方法的革命性突破。 

产品组分：

组分	名称	20T	100T	保存
组分A	10 mM EdU	0.8mL	4×1mL	-20℃
组分B	kFluor555-azide	20uL	80uL	-20℃，避光
组分C	CuSO4	400uL	2mL	2-8℃
组分D	Click-iT EdU 缓冲液添加物	100mg	100mg	2-8℃
组分E	Click-iT Reaction Buffer	10mL	50mL	2-8℃

注 1：对 6 孔板培养的细胞，20T 可以提供 20 个反应的量；100T可以提供 100 个反应的量。不同器皿培养的细胞所对应的具体反应体系用量可参考表 1。
注 2：荧光光谱：Flour555-azide: Ex/Em = 555/565 nm。
表 1 EdU 培养基及染色反应液的使用量参考

	96孔板	48孔板	24孔板	12孔板	6孔板	5.5 cm 皿
EdU 培养基	100uL	150uL	200uL	500uL	1mL	2mL
染色反应液	50uL	100uL	150uL	200uL	500uL	1mL

1、组份B：kFluor555-azide，应-20°C避光保存。按说明书指定方法稳定保存可有效放置一年。 
2、此试剂盒适用荧光光谱为：kFluor555-azide：Ex/Em = 555/565 nm。 
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 
4、流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105个/mL，不推荐用于检测组织样本。