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组织/细胞RNA快速提取试剂盒(含Dnase I)

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品牌: Absin
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商品描述

独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后, RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的RNase free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1、重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。
2、操作安全,不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3、简便快捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
自备试剂: β-巯基乙醇、无水乙醇(Dnase I)
产品信息:

组成保存50次
裂解液 RLT室温50ml
去蛋白液 RW1室温40ml
漂洗液 RW室温10 ml
(第一次使用前加入 40 ml 无水乙醇)
DNase I-20℃500ul
缓冲液 RDD-20℃1 ml×4
RNase-free H2O室温10ml
70%乙醇室温9 ml RNase-free H2O
(第一次使用前加入21 ml 无水乙醇)
RNase-free 吸附柱 RA室温50个
收集管室温50个
RNase-free离心管1.5 ml室温50个
应用
注意事项
1、需要自备一次性注射器,研钵。裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
2、关于DNA 的微量残留:一般说来任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留,本公司的RNA 提取产品,在大多数 RT-PCR 扩增过程中极其微量的 DNA 残留(一般电泳 EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大,如果要进行严格的 mRNA 表达量分析如荧光定量 PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
(1)选用跨内含子的引物,以穿过 mRNA 中的连接区,这样 DNA 就不能作为模板参与 扩增反应。
(2)选择基因组 DNA 和 cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
制备和贮存
保存方式
DNase I 和缓冲液 RDD -20℃保存,其它试剂室温保存,有效期12个月,详细信息详见各组分清单。
声明 :本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格,如有产品需要干冰运输,需另外加收干冰运输费。
货号:
abs60027-50T
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