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组织/细胞RNA快速提取试剂盒（含Dnase I）
品牌： Absin
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产品信息
商品描述
独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA 酶，用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的H2O(RNase free) 将纯净RNA 从硅基质膜上洗脱。
自备试剂: 乙醇
产品组成：
| 组分 | 保存 | 50次 |
| 裂解液 RLT | 室温 | 50mL |
| 去蛋白液 RW1 | 室温 | 40mL |
| 漂洗液 RW | 室温 | 10 mL（第一次使用前加入 40 mL无水乙醇） |
| DNase I-XT | -20℃ | 500μL |
| 缓冲液 RDD | -20℃ | 1 mL×4 |
| RNase-free H2O | 室温 | 10mL |
| 70%乙醇 | 室温 | 9 mL RNase-free H2O （第一次使用前加入21 mL无水乙醇） |
| RNase-free 吸附柱 RA | 室温 | 50个 |
| 收集管 | 室温 | 50个 |
| RNase-free离心管1.5 mL | 室温 | 50个 |
应用
注意事项
1、需要自备一次性注射器，研钵。裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
2、关于DNA 的微量残留：一般说来任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留，本公司的RNA 提取产品，在大多数 RT-PCR 扩增过程中极其微量的 DNA 残留（一般电泳 EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大，如果要进行严格的 mRNA 表达量分析如荧光定量 PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
（1）选用跨内含子的引物，以穿过 mRNA 中的连接区，这样 DNA 就不能作为模板参与 扩增反应。
（2）选择基因组 DNA 和 cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
2、关于DNA 的微量残留：一般说来任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留，本公司的RNA 提取产品，在大多数 RT-PCR 扩增过程中极其微量的 DNA 残留（一般电泳 EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大，如果要进行严格的 mRNA 表达量分析如荧光定量 PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
（1）选用跨内含子的引物，以穿过 mRNA 中的连接区，这样 DNA 就不能作为模板参与 扩增反应。
（2）选择基因组 DNA 和 cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
制备和贮存
保存方式
DNase I-XT 和缓冲液 RDD -20℃保存，其它试剂室温保存，有效期18个月，详细信息详见各组分清单。
声明 ：本官网所有报价均为常温或者蓝冰运输价格，如有产品需要干冰运输，需另外加收干冰运输费。