重组表达的鼠源RNase抑制剂

        RNase Inhibitor, Murine 是利用大肠杆菌表达系统重组表达的鼠源 RNase 抑制剂，分子量为 50 KDa，可通过非竞争性方式按照 1:1比例和 RNase A、B 和 C 特异性结合，并抑制这三种酶的活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使抑制剂失活并使 RNase 复性。本品对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，RNase Inhibitor, Murine 与Taq DNA 聚合酶，AMV 或 M-MLV 逆转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶（SP6，T7 或 T3）一起使用时对聚合酶活性无抑制作用。
        重组 RNase Inhibitor, Murine 氨基酸序列中不包含半胱氨酸。已证实，人源 RNase Inhibitor 序列中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此，RNase Inhibitor, Murine 与人 / 猪的 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。主要应用于：
1、抑制常见真核 RNase；
2、适用于 cDNA 合成和 RT-PCR；
3、体外转录和翻译；
4、酶催化的 RNA 标记反应；
5、其他需要保证 RNA 完整性的实验。
产品组成

组分	规格
RNase Inhibitor, Murine(40 U/μl)	250 μl

活性定义
1 个活性单位 (U) 是指抑制 5 ng RNase A 50 % 活性所需要的RNase Inhibitor, Murine 的量。活性测定是通过抑制RNase A对胞苷2‘,3‘- 环一磷酸的水解来进行的。
质量控制
蛋白纯度检测
SDS-PAGE 检测，蛋白纯度大于 99%。
核酸内切酶残留检测
将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37 温育 4 h，通过 DNA 电泳检测质粒无变化。
核酸外切酶残留检测
将酶液与双链 DNA 底物在 37℃ 温育 16 h，通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。
RNase 残留检测
将酶液与 RNA 底物在 37 温育 4 h，通过 RNA 电泳检测 RNA 底物无变化。

40 U/μl