1.B细胞的分化发育
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2.B cell Subsets
不同亚群分类&指标选择
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3.Breg cell 分类&指标选择
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4.Breg的免疫抑制调节功能
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· IL-10+ Bregs抑制Th1、Th17和CD8+ T细胞反应；将幼稚CD4+ T细胞转化为调节性T细胞群；并通过IL-10的产生调节促炎先天细胞。
· TGF-β + Bregs作用CD4+ T细胞产生FoxP3+Treg，并诱导CD4+和CD8+ T细胞的能量不足。
· IL-35+ Bregs可以通过诱导IL-35产生的treg和扩大IL-35+ Bregs的产生来促进“感染性耐受性”。
· GrB+ B细胞已被证明可以抑制Th1和Th17细胞的反应，并通过降解TCRζ-链来减少CD4+ T细胞的增殖
· 在Bregs表面表达的分子也在抑制免疫反应中发挥了重要作用。这些分子可以是CD39、CD73或IDO等酶，它们以这种方式转化某些底物，从而抑制某些免疫细胞。
· 其他免疫细胞上相应的互补配体直接接触的分子也参与了Bregs的免疫抑制作用。这些分子包括抗原呈递分子，如CD1d或MHC II，共刺激分子，如CD80、CD86或CD40，或所谓的“死亡受体”的配体，如Fas或PD-1
5.Key effector molecules
associated with Bregs
调节性B细胞的关键调控蛋白和分子
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6.调节性B细胞Breg流式分型实验案例
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Highlights:
· CD19+ B220+ CD5+ CD1d+ /CD19- B220+ CD5+ CD1d- Bregs在MASLD和HCC小鼠的肝脏中局部显著增加。
· IgM+ IgD+ Bregs显示了在小鼠MASLD和HCC中PD-L1和IL-10表达的免疫抑制表型。
· PD-L1、IL-10和IgM表达的非开关记忆B细胞在HCC小鼠的肝脏中显著增加。
· PD-L1、IL-10和IgM+IgD+-表达的浆母细胞在MASLD和HCC小鼠的肝脏中显著增加。
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流式结果图和圈门逻辑
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抗体清单
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参考文献
Petriv N, Suo H, Hochnadel I, et al. Essential roles of B cell subsets in the progression of MASLD and HCC. JHEP Rep. 2024;6(12):101189. Published 2024 Aug 22. doi:10.1016/j.jhepr.2024.101189
