DC细胞迁移到淋巴结后可以诱导静息型T细胞的增殖。其中单核细胞和Mo-DCs诱导T细胞增殖的能力可在混合淋巴细胞反应(MLR)试验中进行测试。因此通过MACS® 技术分选高纯度同种异体初级CD45RA+ CD45RO– T细胞,并用CellTrace™ Violet标记其质膜,分选的细胞与单核细胞和Mo-DC共培养7天后,通过流式细胞仪分析T细胞的数量和CellTrace™ Violet的荧光强度。随着T细胞的每次分裂,CellTrace™ Violet染料在质膜中的浓度越来越低,未标记细胞的增加表明T细胞的增殖率很高。
细胞分选和鉴定
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- 2
- 3
提取细胞
按照MicroBeads说明书使用CD14 MicroBead提取人外周血单核细胞(PBMC)中的CD14 +单核细胞。
确定细胞的纯度和回收率
通过用CD14-FITC抗体标记细胞并用流式细胞仪确定细胞的纯度和回收率。
评估细胞活力
通过PI染色来评估细胞活力