DNA marker即DNA标准分子量，一只DNA marker由多条大小和浓度不等的DNA条带组成。PCR产物的大小即通过与DNA marker的对比进行判断。
实验步骤
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点样
将PCR产物和DNA marker分别点样加入胶孔中，每孔5uL左右；
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设置程序
设定电源到指定的电压。向电泳槽中加入足够的电泳缓冲液直至覆盖凝胶表面。记得使用和制备凝胶时同样的电泳缓冲液；
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观察结果
电泳结束后，关闭电源，移去电泳槽盖。从电泳槽取出凝胶，放入照胶仪中，观察结果；
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胶回收、PCR产物回收
胶回收、PCR产物回收。