突破传统：THUNDER TR-FRET技术革新STAT4磷酸化检测

在细胞信号转导领域，STAT4蛋白的检测一直是热点。STAT4在调节免疫应答、细胞增殖与分化等进程中扮演关键角色，而其磷酸化状态更是衡量其活性的重要指标。传统检测如CST ELISA STAT4 PathScan虽具有一定的特异性和灵敏度，但在现代化高通量、高灵敏度检测需求面前，逐渐暴露出诸多局限性。而我们的THUNDER Phospho-STAT4(Y693）TR-FRET细胞信号检测试剂盒应运而生，为科研工作者提供了一种全新、高效的检测选择。

一、产品优势

1.高灵敏度

采用先进的TR-FRET技术，通过铕离子标记与远红光受体标记的特异性抗体，可实现对细胞裂解液中磷酸化STAT4（Y693）的半定量检测。与CST ELISA相比，该技术具有更高的信噪比，能够检测到更低浓度的磷酸化STAT4，即便在信号通路激活程度较弱的样本中，也能提供清晰可靠的检测结果，为早期信号传导研究以及药物筛选中的低浓度检测需求提供有力支持。

2.简化的操作流程

试剂盒组成成分明确且经过优化配置，包括Eu-phospho-STAT4、Acc-phospho-STAT4、STAT4 control lysate、5X Lysis Buffer 2、10X TR-FRET Detection buffer和100X Phosphatase Inhibitor Cocktail等，各试剂相互配合，使得操作步骤大大简化。相较ELISA复杂的前处理过程和繁琐的孵育、洗涤步骤，我们的试剂盒能够在更短时间内完成检测，提高实验效率，更适合高通量检测需求。

3.稳定性好

TR-FRET技术本身的稳定性优势，使得检测信号在长时间内保持稳定，减少了因信号衰减导致的重复实验次数。而ELISA在孵育和检测过程中，信号容易受到温度、时间等因素影响，稳定性相对较差。此外，我们的试剂盒中还包含专门的磷酸酶抑制剂混合物，能够有效防止样本中磷酸化STAT4在检测过程中的去磷酸化，进一步确保了检测结果的稳定性与准确性。

4.准确的分析

该试剂盒提供详细的检测缓冲液配方和优化的实验条件，可实现对磷酸化STAT4的准确分析。通过检测裂解液稀释度与TR-FRET比值之间的线性关系，能够精确测定样本中磷酸化STAT4的含量。

5.实验验证

①B细胞刺激实验：数据显示，用IFNα2b刺激B淋巴细胞后，通过我们的试剂盒可明显检测到STAT4在Y693位点的磷酸化水平显著升高，这与已知的IFNα对STAT4信号通路的激活作用相一致。这一实验结果进一步验证了试剂盒在检测实际细胞模型中信号通路激活情况的有效性，而ELISA在类似实验条件下，可能需要更高的刺激剂量或更长的孵育时间才能获得类似的检测结果。

②JAK抑制剂抑制实验：在用JAK抑制剂处理后的B淋巴细胞中，试剂盒能够清晰地显示出IFNα2b诱导的STAT4-Y693磷酸化受到抑制，这表明试剂盒可以有效检测药物对信号通路的干预效果，为药物研发中的筛选和评估提供了一种灵敏、准确的工具。

总之，THUNDER Phospho STAT4（Y693）TR-FRET细胞信号检测试剂盒凭借其高灵敏度、简化的操作流程、出色的稳定性和准确的定量分析能力，在STAT4磷酸化检测领域展现出显著优势。相较于传统的ELISA，Abcam的ELISA（ab126428），它更能满足现代科研对高效、精准检测的需求，是细胞信号转导研究的理想选择。

THUNDER™ TR-FRET是增强的TR-FRET技术平台，由加拿大Bioauxilium公司研发。THUNDER™产品均提供全面验证数据。其产品线聚焦于细胞水平的检测，如细胞信号通路相关的细胞因子，磷酸化蛋白，总蛋白，GPCR相关第二信使cAMP检测等，也涉及适合方法学开发的工具抗体。THUNDER™ TR-FRET检测技术快速、灵敏、均相、无需洗涤即可使用。上海优宁维现货供应，货号：KIT-STAT4P-500。