看不见的大脑 “衰老危机”：神经退行性疾病

大脑是人体最精密的器官，随着年龄增长，部分人群会遭遇神经退行性疾病的侵袭。阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等都属于这类疾病。大脑神经元持续受损凋亡，造成记忆衰退、行动失调、认知退化等一系列问题。长久以来，这类疾病确诊大多依靠症状表现，等到出现明显异常时，大脑损伤往往已经不可逆。

什么是神经退行性疾病的液体活检？

传统脑部检查手段存在一定局限，液体活检技术的出现打破了这一困境。它无需创伤性脑组织取样，通过脑脊液、血液等体液样本，检测疾病对应的生物标志物，实现早期筛查、病情评估。CST 在神经退行性疾病研究领域，开发了系列经过严格验证的抗体与 ELISA 检测工具，助力科研人员挖掘各类标志物的临床价值。

关键生物标志物，读懂大脑发出的预警信号

在众多标志物中，Aβ 淀粉样蛋白与磷酸化 Tau 蛋白是阿尔茨海默病的两大核心指标。Aβ 异常聚集形成斑块，Tau 蛋白过度磷酸化缠结，双重损伤大脑神经元。

CST ELISA 试剂盒检测脑脊液 Aβ42/Aβ40 比值柱状图

脑脊液样本中，Aβ42/Aβ40 比值下降，是阿尔茨海默病重要信号；而pTau217（Thr217 磷酸化 Tau 蛋白），作为新型标志物，区分患者与健康人群的表现十分突出。依托 CST 克隆 E9Y4S 开展检测，能够灵敏捕捉样本内 pTau217 含量变化。

pTau217 在 AD 患者脑脊液中的定量检测结果

除阿尔茨海默病之外，帕金森病的α‑突触核蛋白、渐冻症的TDP‑43 蛋白、亨廷顿病的 Huntingtin 蛋白，还有神经炎症相关的 IL‑6、TREM2，神经元损伤标记物 GAP43 等，都是重要的研究靶点。各类蛋白在体液中的含量变化，映照出大脑内部的病理进程。

不同疾病会共享部分生物标志物，也有各自独有的特征蛋白。借助 CST 经过交叉验证的抗体、ELISA 检测平台，科研人员得以解析错误蛋白折叠、神经炎症、突触损伤等多条病理信号，推动液体活检技术向临床应用转化。

FAQ

Q1：液体活检可以直接确诊神经退行性疾病吗？

A：目前液体活检更多用于科研研究与辅助评估，不能单独作为确诊依据。生物标志物指标异常仅代表患病风险升高，最终确诊，还需要结合影像学、临床症状综合判断。CST 相关试剂仅供科研使用，不作为临床诊断工具。

Q2：哪些标志物是阿尔茨海默病重点关注对象？

A：大众最熟知的为 Aβ 淀粉样蛋白、Tau 蛋白。其中pTau217是近年关注度很高的标志物，在脑脊液检测中区分阿尔茨海默病患者和健康人群灵敏度优异；Aβ42/Aβ40 比值也是重要参考指标。